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ist, in dem Rückenmarke eines Hühnerembryos die Fortsätze der 

 meisten Ependymzellen bis zai der Pia mater zu verfolgen. Es 

 war das eine Bestätigung der oben erwähnten Befunde von 

 Mauthner und von Stieda; doch jetzt sollte diese Entdeckung 

 gleich von einer JReihe anderer an sie sich anschliessenden be- 

 gleitet werden. 



Nansen (86) fand dasselbe, was Golgi in dem embryonalen 

 Nervensystem gesehen hat, in dem vollkommen entwickelten 

 Rücken marke von Myxine glutinosa. Für andere Wirbeltiere 

 bestätigte dasselbe Ramon y Cajal (89, 90), Koelliker (90) 

 Lenhossek (91) und endlich in einer grösseren speziell mit 

 Ependym sich beschäftigenden Abhandlung Retzius (93). Die 

 Abhandlungen von Falsacappa (88), Magini (88,89,92) und 

 Lachi (90) gehören ebenfalls hierher. 



In der neuesten Zeit haben sich der Golgi sehen Methode 

 zum Studium des Ependyms ferner noch Kolster (98), Eu- 

 rich (98) und Bonne (99) bedient. 



Der erste der genannten Forscher beschäftio;te sich mit den 

 Teleostiern, Eurich mit den Vertretern aller VVirbeltierklassen 

 und Bonne mit Säugetierembryonen. 



Eine andere Methode, die auch für das Studium des Epen- 

 dyms als von einer grossen Wichtigkeit sich erwiesen hat, hat 

 Weigert (90, 9G) erfunden. Es ist das seine bekannte Neuro- 

 gliafärbung. Etwas Ahnliches wie mit dieser Methode hat Erik 

 Müller (99) mit Eisenhämatoxylinfärbung erzielt und hat dabei 

 unter anderem in seiner Arlieit auch das Ependym berücksichtigt. 

 Mit seiner Methode lassen sich die peripheren Fortsätze der Epen- 

 dymzellen vorzüglich färben. 



Die eigentliche Entwickelungsgeschichte des Ependyms und 

 der in der Entwickeluno; mit ihm unzertrennlich verbundenen 

 Neuroglia können wir in dieser unseren Abhandlung -iedenfalls 

 nicht näher berücksichtigen ; doch wäre unsere Litteraturüber- 

 sicht zu unvollständig, wenn wir da wenigstens dem Namen nach 



