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préalableraeiU foiulue et filtrée, s'il y a lieu. Pour ne pas 

 souiller les parois du tube, il est recomraandable de se 

 préparer de petites pipettes, présentant un petit renflement 

 à la partie supérieure. Avant d'aspirer le liquide à exami- 

 ner, on place le reuflement de la pipette un petit instant 

 au-dessus d'une flamme, puis on aspire un peu de liquide. 

 Ou bouche la partie supérieure de la pipette avecle doigt. 

 L'air de la pipette, en se refroidissant, aspire le liquide, et 

 l'on peut ainsi introduire la substance dans le tube à 

 expérience sans mouiller les parois. Après écoulement de 

 quelques gouttes de liquide, on bouche de nouveau avec 

 le doigt, on attend quelques secondes; l'air continue à se 

 contracter, en aspirant le liquide, et on peut sortir la 

 pipette sans maculer le tube. On introduit alors l'alcool 

 avec les mêmes précautions. 



Pour un volume de matière représenté par 1 , j'ai employé 

 des volumes approximatifs d'alcool de i à 2, toujours au 

 juger. En général cependant, j'ai employé à peu près sem- 

 blables volumes des deux liquides. Les tubes sont scellés 

 à la lampe, et lorsqu'on en a une série, on les applique 

 par deux à la fois sur la boule d'un thermomètre sensible, 

 de manière que la substance dans le tube soit au niveau 

 du réservoir à mercure. On assujettit les deux tubes à 

 l'aide d'un fil de platine. On peut, cela va de soi, surveiller 

 en même temps deux thermomètres concordants et exé- 

 cuter ainsi quatre déterminations à la fois. 



Le système ainsi préparé est plongé dans un large tube 

 à réaction rempli aux trois quarts d'acide sulfurique con- 

 centré; on chaulTe rapidement le bain, en agitant de temps 

 en temps à l'aide du thermomètre lui-même; puis, quajid 

 le ménisque de séparation des deux liquides a disparu pour 

 faire place à un plan horizontal, indice du voisinage de la 



