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 même que l'arsénamine solide AsH, sont donc insolubles 

 dans le xylol chaud. 



En opérant avec des liquides à point d'ébullition plus 

 élevé, comme le phénol, on observe les mêmes phénomènes: 

 les anneaux disparaissent même plus vite que dans le 

 xylol. 



La variété brune de l'arsenic dont les chimistes les plus 

 éminenls ont proclamé l'existence et dont Retgers veut 

 faire une combinaison arsenicale, a donc bien une existence 

 réelle. Sous ses différentes formes allotropiques, l'arsenic, 

 de par ses affinités, refuse de se combiner directement à 

 l'hydrogène, molécule à molécule, sous l'influence de la 

 chaleur. 



II. — Réactions avec Canlimoine. 



L'étude des phénomènes qui se passent quand on 

 chauffe de l'antimoine dans un courant d'hydrogène, 

 nécessite l'emploi d'un produit exempt d'arsenic. L'anti- 

 moine pur se prépare aisément aux dépens du tartre 

 émétique par éleclrolyse. 



Comme l'ont montré A. Classen et R. Ludwig (*), ce 

 procédé permet de séparer quantitativement l'arsenic de 

 l'anlimoine; l'antimoine se dépose à l'électrode négative, 

 l'arsenic reste en solution. 



J'ai soumis au courant électrique une solution d'éraé- 

 lique à 5 '/„ légèrement acidulée par une trace d'acide 

 lartrique, et l'antimoine s'est déposé sur le fond de la 



(*) Quantitative Analyse durch Eleclrolyse, 6"« Mitth. (Bbr. d. 

 CHEM. Gbs., t. XIX, p. 323, 1886.) 



