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Septième conclusion : « Wâhrend das Arsen sogar in 

 feinster Zerteilung uniôslich ist in allen Flûssigkeilen, 

 lôsen sich die braunen AsH-Flecken auf Porzeilan in 

 einigen Fliissigkeiten, besonders deullich in Kohlenvvas- 

 serstoffen der Benzolreihe (z. B. kochendem Xylol), jedoch 

 auch in warmen lodmelhyien und in heisser konzen- 

 trierler Kalilauge. > 



L'hydrogène arséniqué solide AsH, préparé connme il a 

 é(é dit plus haut, a élé Iraité par du xylol bouillant dans 

 un appareil à redux; l'évaporalion sponlanée de la liqueur 

 filtrée, de même que la distillation du dissolvant, ne 

 laissent aucun résidu; on ne peut trouver aucune trace 

 d'ari>enic ni au microscope ni dans l'appareil de Marsh. Il 

 en est exactement de même pour de l'arsenic récemment 

 sublimé dans un courant d'hydrogène, d'oxyde de carbone 

 ou d'anhydride carbonique. 



Quant aux anneaux bruns de l'appareil de Marsh et 

 aux taches déposées sur la plaque de porcelaine, Relgers 

 a parfaitement observé que sous l'action de certains 

 liquides chauds, tout disparaissait ; mais si on évapore ces 

 dissolvants, on ne retrouve aucune trace d'arsenic. 



Comment alors interpréter ce phénomène? Par un 

 simple entraînement de la substance par les vapeurs du 

 liquide en ébullilion ; cet entraînement est rapide et 

 complet quand le dépôt arsenical est peu important, 

 comme dans le cas des taches de la plaque de porcelaine 

 et des anneaux du tube de iVlarsh; mais lorsque le dépôt 

 est plus abondant, il faut un temps beaucoup plus long 

 pour l'entraîner tout à fait, et alors l'arsenic se détache 

 d'abord sous l'influence mécanique du liquide en ébullition 

 et se dépose au fond du ballon. 



Toutes les variétés d'arsenic, même les plus ténues, de 



