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d'arsenic rougeâtre, tandis que l'eau du flacon devenait 

 iortenient acide. En même temps, l'iode mécaniquement 

 entraîné se dissolvait en plus grande quantité à la faveur 

 de l'acide iodhydrique présent. 



J'arrive à la synthèse de l'arsénamine selon Relgers. 

 J'opère dans un tube en verre de Bohême, long d'un 

 mètre, dans lequel je fais glisser une nacelle en porcelaine 

 renfermant de l'arsenic tout récemment purifié par subli- 

 mation dans une atmosphère d'anhydride carbonique sec. 

 Je fais passer sur ce corps un courant très lent d'hydro- 

 gène, afin de diminuer les entraînements mécaniques; je 

 chauffe d'abord très doucement, au moyen d'un seul brû- 

 leur de Bunsen, entre deux plaques d'asbeste, et puis dans 

 un fourneau, jusqu'à la température de ramollissement du 

 verre de Bohême (environ 800" C). 



Après avoir chauffé huit heures d'abord à température 

 modérée, et deux heures ensuite à température élevée, je 

 n'ai pu que constater la disparition totale de l'arsenic de 

 la nacelle, la formation d'un sublimé métallique brillant 

 d'arsenic très abondant, et la neutralité la plus absolue de 

 l'eau contenue dans le flacon de Will-Erlenmeyer ; l'iode 

 du tube en U est légèrement attaqué par un peu d'arsenic 

 entraîné par le courant d'hydrogène, surtout quand ce 

 courant devient un peu rapide. 



Je puis donc affirmer qu'il ne se forme pas d'hydrogène 

 arséniqué gazeux AsHs, puisque je n'ai trouvé aucune 

 trace d'acide iodhydrique. 



Il me reste à parler des anneaux bruns qui se forment 

 dans l'appareil de Marsh et dans les tubes où l'on sublime 

 de l'arsenic, ainsi que des taches brunes que déposent les 

 flammes d'arsénamine sur une plaque de porcelaine. 



