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renfermant des cristaux d'iode (*), couverts de laine de 

 verre, pour détruire les dernières traces d'arsénamine ; 

 5° un tube en U à chaux sodée pour retenir l'iode entraîné 

 et l'acide iodhydrique formé ; 6° deux tlacons de Wouiff 

 dessiccateurs à acide sulfurique concentré. 



J'ai pu constater que le dichromate acide et le perman- 

 ganate alcalin sont impuissants à détruire complètement 

 l'hydrogène arséniqué; il se forme, en effet, après quelques 

 heures de passage de l'hydrogène, des quantités déjà appré- 

 ciables d'iodure d'arsenic dans le tube à iode. A la sortie 

 de ce dernier, au contraire, l'hydrogène est totalement 

 purifié ;si, à sa sortie des appareils purificateurs, on le fait 

 barboter quelque temps dans un petit appareil à boules 

 de Liebig à travers une solution de nitrate d'argent, la 

 liqueur reste absolument limpide et ne dépose aucune 

 trace de précipité. 



Avant de commencer la recherche de l'acide iodhydrique 

 formé dans un courant d'hydrogène aux dépens d'iode et 

 d'arsénamine, j'ai voulu m'assurer que l'hydrogène sec en 

 passant sur l'iode ne produit pas d'acide iodhydrique, 

 même au bout d'un temps assez considérable. J'ai fait bar- 

 boter en conséquence l'hydrogène, soigneusement purifié, 

 par un flacon de Will-Erlenmeyer renfermant une solution 

 aqueuse d'iode absolument neutre. Le courant gazeux, 

 après avoir passé vingt-quatre heures, a décoloré simple- 

 ment le liquide en volatilisant l'iode, et la neulralitéabsolue 

 de l'eau restante prouve qu'il ne se forme pas d'acide 

 iodhydrique. 



(*) J. Hâbermann, Verhandl. d. nalurf. Ver. in Briinn, t. XVII, 

 p. M. (Rcf. Zeitschr. anal. Chem., t. XXX, pp. 685-687, 1891.) 

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