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 Mais s'il on esl ainsi, il faut que l'accélération de la 

 décomposition due à la présence d'alcalis, ou le relard de 

 la décomposition dû aux acides, ail également son origine 

 dans une variation de la tension superficielle. Pour vérifier 

 celle conclusion, j'ai mesuré la tension superficielle d'une 

 solution alcaline comparativement avec une solution acide. 

 J'ai préparé une solution A de HCl contenant O^^SQ 

 d'acide pour 100 centimètres cubes; elle avait une densité 

 de 1,045; puis une solution B de même densité d'hydrate 

 de potassium et j'ai mesuré leur hauteur d'ascension dans 

 un même luhe capillaire et à la même température (23°); 

 j'ai trouvé comme moyenne de trois séries d'observations : 



pour A 0'",03726 



» B O^OSSCO 



La comparaison de ces nombres nous donne immédiate- 

 ment la valeur relative de la tension superficielle, puisque 

 toutes les autres conditions sont égales. On trouve: 



0"',03726 



_: = 0"S9()53, 



0™,05860 



c'est-à-dire que la tension supeilicielle de la solution acide 

 esl de 3,47 "/„ plus faible que celle de la solution alcaline 

 de même densilé. Il y a donc, sous le rapport de la tension, 

 une différence physique moins grande entre une solution 

 acide et une solution de H-O^; le facteur physique devra 

 être moins actif. Il esl bien entendu que les actions 

 chimiques possibles entre l'alcali et H^O^, ou entre l'acide 

 et H'^O^, s'ajouteront, de leur côté, au facteur physique 

 que je signale. 



