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qui devraient être les produits de la réaction de ime 

 ou de deux molécules de mélhanal sur le nitro-mélhane. 

 C'est le produit d'une réaction totale, la glycérine nitro- 

 isobutylique tertiaire (NO2) G - (CHj - OHjs qui se forme de 

 préférence. On sait que l'alcool nilro-éihylique (NOj) H^C 

 -CH2(0H)ne se prête pas à la distillation, même sous 

 pression réduite (*). 



B. Nilro-élhane H3C - CHj (NO^). J'examinerai encore 

 le cas le plus simple, celui de la réaction de deux molé- 

 cules de mélhanal sur une seule de nitro-élhane ("*). 



Le nitro-élhane surnage la dissolution aqueuse du 

 mélhanal; l'introduction de quelques menus fragments de 

 K2CO3 détermine la réaction ; réchauffement, lent d'abord, 

 s'accélère hienlôt; vers 35", tout se dissout; la masse 

 s'échaufle de plus en plus et se met à bouillir; il est bon 

 de refroidir; le thermomètre marque environ 80". Aban- 

 donné à l'évaporalion spontanée dans une capsule à fond 

 plat, le liquide laisse déposer des cristaux d'une parfaite 

 blancheur. 



Le produit de la réaction est le nitro-bulane tertiaire 



bi-hydroxylé bi-primaire : [^0^)C<C içu qu\ 



H3C - CH,(NO,) + 2CH, = = (NO,)C < Jjî{j^ ^^^^ 



Le rendement de l'opération est intégral ou à peu près: 



(*) Voir V. Meyer et Demuth, Annales, t. CCLVI, p. 28 (1889). 



(**) J'ai vainement tenté de congeler le nilro-élhane ; à - 70" dans 

 le mélange de neige carbonique et d'élher, il est encore liquide. A 

 plus forte raison en est-il ainsi du nitro-isopropane. 



Quant au nilro-mcthane, il se congèle et fond à - SS^S, en formant 

 des lamelles cristallines fort dures. 



