(26) 

 H3C-NO2, el ses dérivés raélliyliques, le nilro-élhane 



H3C - CHg - (NO2) et le nitro'propane secondaire 

 H C 



jjV >CH- (NO.), les trois types fondamentaux des paraf- 

 fines nilrées actives. 



A. Nitro-mét/iane H3C-(N02). Le cas le plus simple 

 est celui de la réaction de trois molécules de mélhanal 

 sur une seule de nitro-mélhane. 



Les deux liquides se dissolvent l'un dans l'autre. L'in- 

 troduction de quelques petits fragments de carbonate 

 bipotassique détermine une réaction instantanée et très 

 vive; la masse s'échauffe rapidement et entre bientôt en 

 ébullition. il est bon de refroidir. 



Le liquide refroidi est devenu plus ou moins épais, tout 

 en restant incolore. Abandonné dans le vide, sur l'acide 

 sulfurique, il se prend, après quelques jours, en une masse 

 cristalline. C'est le nilro-bulane tertiaire tri-hydroxylé, 

 produit de l'addition du mélhanal au nitro-mélhane : 



HjC - NO3 + 3H2C = = (NO,)C - (CH, - 0H)3. 



Le rendement est intégral. Dans une opération où 

 j'avais mis en réaction, en deux fois, 20 grammes de nitro- 

 mélhane et 75 de la solulion aldéhydique, j'ai recueilli 

 50 grammes de produit cristallisé, c'est-à-dire la quantité 

 théorique. 



La réaction du nilro-mélhane, dans ces conditions, a 



tant au point de vue synthétique par l'inlcnsité de ses aptitudes 

 rcactionnelles que l'oxyde de méthylène H,C = 0, MM. Mercklin et 

 Lôsekann ont certainement rendu un service signalé à la science 

 chimique. 



