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meDl indépendante, dans une large mesure, de la quantité 

 des corps employés; elle se comporte, sous ce rapport, 

 comme le point d*ébullilion d'un liquide qui est aussi 

 indépendant de la masse du liquide. On peut donc la déter- 

 miner sans pesée. 



2° Les températures critiques sont très différentes d'une 

 espèce à une autre, mais ne varient pas pour des corps 

 de même origine. 



3" La température critique d'un mélange de corps est 

 très sensiblement égale à la moyenne arithmétique des 

 températures critiques des constituants. 



4° Si l'on rapporte les températures critiques à un sys- 

 tème d'axes coordonnés dans le cas où les dissolvants sont 

 des alcools à des degrés de dilution différents, les abscisses 

 figurant les proportions d'eau et les ordonnées les tempé- 

 ratures critiques, on obtient une ligne droite. Ceci prouve 

 que les températures varient proportionnellement à la dilu- 

 tion des dissolvants. Pour des corps différents, les droites 

 obtenues sont presque parallèles. 



5° De même que la tension superficielle d'un liquide se 

 réduit à zéro à la température critique de vaporisation, de 

 même à la température critique de dissolution on voit la 

 tension superficielle du liquide inférieur tendre vers zéro 

 et le ménisque devenir un plan. On peut baser sur ce fait 

 une méthode optique de détermination des températures 

 critiques. 



Je n'entrerai pas dans le détail des expériences de l'au- 

 teur; je dirai seulement que, ayant été témoin de quelques- 

 unes de ses déterminations, j'ai pu apprécier le soin et 

 l'exactitude mis par M. Crisraer dans son travail ainsi que 

 tout le parti que l'on pourra tirer de ses recherches pour 

 l'analyse, encore si souvent incommode, des huiles, des 



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