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late de plomb : la réaction se passe alors aisément. Sou- 

 vent même elle est absolument nette et quantitative. 



Neuf thiolates de plomb différents (quatre aliphatiques 

 et cinq cycliques) ont été traités par des dérivés bromes 

 cycliques formés par substitution directe, c'est-à-dire par 

 les dérivés les plus stables. En tout il y a eu, de la sorte, 

 quarante-cinq réactions différentes. 



L'auteur a constaté que ces réactions présentent à peu 

 près la même allure. Le mélange des réactifs forme d'abord 

 une pâte jaune qui, cbauffée à 170°, devient un liquide 

 rouge. Il y a alors dissolution du composé plombique, mais 

 sans réaction chimique. Si l'on chauffe ensuite à 180% la 

 réaction se déclare : il y a formation d'un ihioélher et d'un 

 bromothiolate de plomb, puis enfln la réaction s'achève 

 et aboutit an sulfure organique et au bromure de plomb. 



De ces trois phases, la deuxième seule se prêle à des 

 mesures quantitatives, la troisième est compliquée de réac- 

 tions secondaires. 



M. Bourgeois fait connaître ensuite les résultats de l'ana- 

 lyse et de la détermination des constantes physiques de 

 trente-quatre sulfures aromatiques dont cinq seulement 

 étaient connus. S'il a fait mention de ceux-ci, c'est parce 

 qu'il a pu les obtenir dans un état de pureté plus grand et 

 corriger plusieurs données erronées qui étaient répandues 

 à leur sujet. C'est ainsi que le sulfure de phényle pur est 

 presque inodore; il n'a pas cette odeur désagréable qu'on 

 lui a attribuée; son point d'ébullition est à 296° et non à 

 292" (sous 0^,7 60) ; sa densité est 1 ,1 29 et non 1 ,i 20 à 4*. 

 Voici, au surplus, la liste complète des sulfures étudiés : 



1. Sulfure de phényle : (CCIP)^ S, 



le phène tiophène. 



