( 330 ) 

 et placé excenlriqnement à sa partie inférieure. L'appareil 

 se termine par une colonne à chlorure de calcium. Dans le 

 tube en porcelaine sont placées trois nacelles de 9 centi- 

 mètres de long sur 2 centimètres de large et renfermant 

 de l'anhydride molybdique très pur. 



Avant de procéder à la réduction, je lance dans l'appa- 

 reil un courant d'hydrogène pendant six heures, afin d'en 

 balayer l'air autant que possible. Le tube en porcelaine est 

 alors chauffé graduellement jusqu'à ce que la vapeur d'eau 

 apparaisse dans le tube de sortie, et la température est 

 maintenue constante pendant un certain temps. Il se pro- 

 duit ainsi une réduction partielle à basse température, ce 

 qui permet d'éviter les pertes d'anhydride molybdique par 

 sublimation. Dès que d'abondantes gouttelettes d'eau se 

 montrent dans le tube de sortie, je pousse peu à peu le 

 feu jusqu'à son maximum et j'active fortement le courant 

 d'hydrogène. Il se produit alors de grandes quantités d'eau, 

 entraînées rapidement en dehors de la partie chaude du 

 tube. Le courant d'hydrogène n'est ralenti que quand le 

 tube à dégagement devient sec et je continue encore à 

 chauffer pendant une heure. Le tube en porcelaine se 

 refroidit dans un courant d'hydrogène. 



Chaque préparation de molybdène fui commencée le 

 matin ; dans l'après-midi, je faisais la réduction, et l'appa- 

 reil se refroidissait pendant la nuit pour n'être ouvert que 

 le lendemain malin. 



Purification du molybdène obtenu. 



Le molybdène ainsi obtenu était d'un beau gris pâle. Il 

 renfermait nécessairement des traces de siliciure dont je 

 n'ai plus à m'occuper. Mais ici se pose une question impor- 



