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tante. Le métal réduit même à celle haute température, 

 ne renferme- t-il plus des oxydes inférieurs provenant 

 d'une réduction incomplète? Celle question doit s'être 

 présentée à l'esprit de Lolhar Meyer (*) lorsqu'il a préco- 

 nisé d'enlever les dernières traces d'oxydes inférieurs en 

 chauffant le métal dans un courant de gaz chlorhydrique, 

 ainsi qu'il le dit dans son compte rendu sur un travail de 

 Liechli et Kempe (**) qui venaient de terminer leur élude 

 sur les chlorures de molybdène. D'après ces auteurs, il 

 suffit de chauffer le molybdène renfermant des oxydes 

 dans un courant de ce gaz pour lui enlever tout l'oxygène 

 sous forme de M0O5, 2HC1. 



Afin de vériller jusqu'à quel point celte assertion est 

 exacte, j'ai pris environ 20 grammes de molybdène et je 

 les ai portés à 500° C. dans une atmosphère d'acide chlor- 

 hydrique séché à l'acide sulfurique. Je n'ai commencé à 

 chauffer le tube en verre de Bohême qui renfermait le 

 molybdène que lorsque le gaz chlorhydrique, qui traversait 

 l'appareil, était intégralement soluble dans l'eau. En opé- 

 rant comme je viens de le dire, j'ai été fort surpris de voir 

 des bulles s'échapper de l'eau qui devait retenir l'acide. Ce 

 gaz aurait pu être de l'air, ou mieux de l'azote, en sup- 

 posant que le molybdène eût fixé l'oxygène. Quelle ne fut 

 pas ma surprise en constatant que le gaz récollé était de 

 l'hydrogène! J'ai cru un instant que le molybdène avait 

 fixé cet hydrogène par adsorption lors de sa préparation. 

 L'expérience suivante est venue me détromper. J'ai brûlé 



(*) LoTHAR BIeyer, loc. cit. 



(**) LiECBTi et Kempe (Ann. d. chem. Pharm.v.LîebigfiëQ^S.Zii). 



