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de sulfate d'ammonium et de nitrite de sodium, mais sans 

 plus de succès. 



La méthode suivante m'a donné un produit absolument 

 pur (fig. 2). 



L'azote préparé par le mélange indiqué plus haut passe 

 directement, après dessiccation, dans le tube en cuivre 

 renfermant le cuivre réduit, puis dans un tube en verre 

 de Bohême contenant successivement du cuivre réduit, 

 de l'oxyde de cuivre et de la potasse caustique fraîche- 

 ment fondue. Il est ensuite desséché sur de l'anhydride 

 phosphorique avant de pénétrer dans le tube en porce- 

 laine. 



L'azote ainsi préparé était absolument inodore, et l'appa- 

 reil d'Orsat montrait qu'il était parfaitement exempt 

 d'oxygène. 



Après avoir placé le molybdène (environ 2 grammes) 

 dans une nacelle en platine à rinlérieur du tube en por- 

 celaine, j'ai opéré exactement comme pour l'action de 

 l'hydrogène sur ce métal. (Voir recherche précédente.) 



Le molybdène, après avoir été soumis à l'action de 

 l'azote à haute température, n'avait pas changé d'aspect 

 et son poids n'avait absolument pas varié. 



Une portion de ce molybdène, placée au fond d'une 

 éprouvette et au sein de l'eau, n'a pas donné les caractères 

 des azotures : il ne se produisait aucun dégagement 

 gazeux, même à chaud. Il en fut de même en ajoutant à 

 l'eau quelques gouttes d'acide chlorhydrique. 



Je conclus donc ici également en affirmant que l'azote 

 est sans action sur le molybdène. 



Ce point était important à établir puisque plusieurs élé- 

 ments se combinent énergiquement à l'azote au rouge. 



