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III. — Action de l'anhydride carbonique sur le molybdène 



(fig. 3). 



L'appareil dont je me suis servi pour celte étude res- 

 semble beaucoup à celui que j'ai utilisé pour la réduction 

 de l'anhydride molybdique. Je me dispenserai par consé- 

 quent d'en donner une description. La légende qui 

 accompagne la figure de l'appareil suffira pour en faire 

 comprendre les détails. 



Le gaz carbonique a été préparé en faisant agir de 

 l'acide chlorhydrique pur, étendu de son volume d'eau, 

 sur du marbre lavé au préalable à l'acide chlorhydiique. 



Afin de balayer tout l'air de l'appareil, le dégagement 

 du gaz carbonique a marché à blanc pendant un jour. 

 L'appareil d'Orsat indiquait une absence complète d'oxy- 

 gène dans l'anhydride carbonique, et cependant il fut 

 impossible d'obtenir une absorption totale de ce dernier 

 gaz par la potasse caustique. 



Au bout d'une heure, il se formait encore 1 centimètre 

 cube de gaz non absorbé. Une analyse sommaire m'a 

 prouvé que c'était de l'azote. Celui-ci provenait probable- 

 ment de l'air qui se trouve inévitablement dans les solu- 

 tions de gaz chlorhydrique. 



Le tube en porcelaine renfermants grammes de molyb- 

 dène a été chauffé vers 700° C, et il s'est formé immédia- 

 tement une quantité notable de gaz non absorbé par la 

 solution potassique. Ce gaz montrait tous les caractères 

 de l'oxyde de carbone. Il brûlait avec une flamme d'un 

 beau bleu et se dissolvait aisément dans une solution 

 ammoniacale de chlorure cuivreux. Le dégagement d'oxyde 

 de carbone n'a pas cessé de se produire, même au bout 

 de huit jours; en une heure, il s'en formait encore \ centi- 

 mètre cube. 



