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 loin (le s'allendre il y a peu d'années encore. En effet, si 

 l'on conçoit aisément que l'on puisse arriver à émettre des 

 hypothèses probables sur la nature des gaz, rien ne paraît 

 plus malaisé que de définir la constitution d'un liquide, ou 

 d'une dissolution. 



Les faits que nous connaissons conduisent à admettre 

 deux théories diaméiralemenl opposées : l'une, celle des 

 hydrates, d'après laquelle les molécules du corps dissous 

 seraient dans un état d'association extrêmement complexe 

 pour donner lieu à la formation d'hydrates; l'autre, d'après 

 laquelle les molécules se trouveraient au contraire dans un 

 état de dissociation extrême qui correspondrait, dans un 

 grand nombre de cas, à la dissociation de la molécule chi- 

 mique elle-même. 



Le désaccord n'existe cependant qu'en apparence, car il 

 importe de remarquer que les faits de la première caté- 

 gorie se rapportent à la molécule Uquidogénique, à la 

 molécule tourbillon. Les faits de la deuxième catégorie se 

 rapportent, au contraire, exclusivement à la molécule 

 gazogénique, dont la constitution ne se modifie pas néces- 

 sairement, par cela que sa trajectoire, de recliligne qu'elle 

 était dans l'état gazeux, se transforme en une courbe 

 fermée, pour former le tourbillon. 



C'est sur la constitution de la molécule gazogénique que 

 portent presque tous les travaux entrepris dans ces der- 

 niers temps. On constate souvent que l'état de polymérisa- 

 tion est le même dans l'état liquide et dans l'état gazeux. 



C'est également un travail où la question est examinée à 

 ce dernier point de vue, que nous avons à étudier. 



Ce travail constitue un ensemble très condensé et très 

 complet des diverses méthodes mises en usage pour la 

 détermination de ces poids moléculaires, auquel se joignent 

 des considérations originales. 



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