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que nous venons de relater est, nous semble-l-il, la sui- 

 vante : 



Il existe deux sortes d'hexadiédres de pyrite, géométri- 

 quement égaux, mais différant par l'arrangement molécu- 

 laire interne Si on les place dans des positions parallèles, 

 les molécules occupent dans l'un d'eux des positions à 

 angle droit avec celles qu'elles occupent dans l'autre. L'un 

 de ces hexadièdres a une tendance à être modifié par les 

 faces du cube, l'autre par celles d'une forme coupant les 

 faces hexadiédriques suivant leur ligne de pente ; les pre- 

 miers se groupent à axes parallèles pour former des hexa- 

 dièdres striés parallèlement aux arêtes qui terminent les 

 axes binaires, les autres, par le même groupement, don- 

 nent des hexadièdres striés normalement à ces arêtes. Ces 

 deux genres de groupement sont évidemment non super- 

 posables, quoique les cristaux qui les composent provien- 

 nent d'une hémiédrie non holoaxe. En outre, la jonction 

 de ces deux modes de groupement doit pouvoir produire 

 de la thermo-électricité, vu que ces solides présentent pré- 

 cisément la même dissymétrie réciproque que les solides 

 conjugués tels qu'ils ont été conçus par M. Curie. 



Qu'il me soit permis d'achever cette lecture par quel- 

 ques observations. 



On pense assez communément que la Cristallographie 

 est une spécialité, une branche de luxe. Bien des personnes, 

 et des plus instruites, regardent une collection de cristaux 

 avec le même œil bienveillant qu'elles dirigent sur une col- 

 lection de curiosités quelconques. On pense que les cristaux 

 sont des raretés, sans songer que presque tout ce qui nous 

 entoure est cristallisé, que ces blocs avec lesquels nous éle- 

 vons nos monuments, ces pierres mêmes que nous foulons 



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