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moindre consistance et tombent en poussière dès qu'on 

 les touche. 



Comme les quinhydrones sont bien moins solubles dans 

 l'éther que les phénoquinones, elles devaient mieux se 

 prêter à des expériences par voie ébullioscopique jusqu'en 

 solution saturée. J'ai d'abord opéré avec la quinhydrone 

 mixte dérivant de la loluquinone et de l'hydroquinone 

 ordinaire, et je l'ai soumise à des expériences successives 

 en solutions de plus en plus concentrées. Il était impos- 

 sible d'arriver à la saturation dans une seule et même 

 expérience au moyen de déterminations nombreuses, car 

 dès que la concentration devient un peu forte, la quin- 

 hydrone introduite met un temps considérable à se dis- 

 soudre dans l'éther. 



Première expérience. — 14^,54 d'éther (L) bouillant à 

 0°,463. Résultats : 



Poids Températures Différences Poids 



de substance (p). d'ébuliition. (c). moléculaires (M). 



0K^0559 0»,o53 0%070 115,9 



0e%l442 0%643 0°,t80 116,S 



GBV2I81 0»,754 0\271 11C,8 



()ef,2775 0°,806 n°,5't5 117,4 



Deuxième expérience. — 14-',93 d'éther (L) marquant, 

 à l'ébuliition, 0°,179. Résultats : 



