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 appréciable, de même que la benzoquinone, tandis que la 

 thymoquinone est presque entièrement insoluble dans ce 

 liquide et devait, par conséquent, précipiter au fur et à 

 mesure qu'elle se formerait. 



lf^',46 de quinone ordinaire pure sont dissous dans un 

 minimum d'eau tiède ayant environ 50''; d'autre part, 

 une quantité équimoléculaire (2^,25) de thymohydroqui- 

 none est dissoute dans de l'eau bouillante. Dès que cette 

 dernière solution s'est refroidie jusqu'à n'avoir plus que 

 50° (*), on la verse dans la première. Immédiatement et 

 dès que les premières portions de la solution d'hydroqui- 

 none viennent au contact de la solution de quinone, il 

 se produit une multitude de petites gouttelettes huileuses 

 jaunes, qui répandent très fortement l'odeur caractéris- 

 tique de la thymoquinone. Après quelque temps, le 

 refroidissement du liquide continuant, ces gouttelettes se 

 prennent en de petits amas de cristaux jaunes qui, après 

 séparation et dessiccation, présentent quelques points 

 verdâtres. Ayant éloigné ces derniers, on trouve que ces 

 cristaux possèdent le point de fusion exact de la thymo- 

 quinone (45"). 



Comme contrôle, j'ai épuisé la solution aqueuse par 

 l'éther et j'ai obtenu, par l'évaporation de ce dernier, à 

 côté de quelques cristaux bronzés de quinhydrone mixte, 

 des aiguilles blanches formées d'hydroquinone ordinaire 

 dont elles avaient le point de fusion exact (1(>Î)"). 



Ce fait était à prévoir : les quantités de thymohydro- 

 quinone et de benzoquinone mises en œuvre étant entre 



(*) On a soin d'ajouter de temps en temps un peu d'eau tiède pour 

 empêcher la recristallisation de la tliymohydroquinone. 



