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miner celui-ci, j'ai introduit la substance dans une large 

 éprouvette munie d'un thermomètre sensible, à exact. 

 Celui-ci était fixé au moyen d'un tube en caoutchouc 

 très souple qui, tout en empêchant l'accès de l'air humide, 

 permettait de se servir du thermomètre comme agita- 

 teur. L'éprouvette était entourée d'un manchon en verre, 

 de façon à interposer entre la substance et le mélange 

 réfrigérant une couche d'air, comme dans les détermina- 

 tions cryoscopiques par la méthode de Beckmann. Le 

 tout avant été plongé dans de l'eau glacée, la substance 

 se solidifia à 49% et après éloignement du bain réfrigé- 

 rant, au moment où les premières traces de fusion appa- 

 rurent, le thermomètre marqua 17%:) : cette tempéra- 

 ture s'est maintenue constante pendant presque toute la 

 durée de la fusion. On peut donc admettre que le point 

 de fusion est situé à 18°. 



Pour le reste, la phénotoluquinone se comporte abso- 

 lument comme les composés de la classe des corps à 

 laquelle elle appartient. Elle est différente des créso- 

 phéno-quinones, quoiqu'elle ait la même composition 

 centésimale, ainsi qu'il résulte de ce qui précède. De 

 même que ce composé, le produit de 1' 



ACTION DU PHÉNOL ORDINAIRE SUR LA THYMOQUINONE, 



La phénothymoquinone 

 ilîr^H > QHA 2CeH,-0ll, 



(4) L3H7 (2,5) 



constitue un liquide sirupeux d'un rouge foncé, qui se 

 solidifie par refroidissement à quelques degrés au-dessus 

 de et qui se montre absolument différent de la thymo- 



