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 les premières, ont fourni à l'analyse, après dessiccation 

 sur la paraffine, les résultats que voici : 



Oe^5842 de substance ont (ionné ie'",0490 COj 

 el Og%2IOI 11,0; 



soit : 



Calculé pour CjgHjgO^. 



Oe'-,28Gl C ou 75,51 °/„ C : 75,55 % 



OeSO-i35 H ou 6,06 "/o H : 5,81 "/, 



: 20,65 "/o (par différence) O : 20,64 "/o 



Ces résultats concordent, on le voit, avec la forniule 

 (le la pbénotoluquinone. De plus, ayant chauffé ce corps 

 dans un tube présentant une partie coudée, plongée dans 

 un mélange réfrigérant, je l'ai vu s'y condenser sous la 

 forme du liquide sirupeux rouge dont il a été question 

 plus haut, pour se solidifier bientôt et donner à l'analyse 

 les mêmes nombres. 



Déjà quand on met en contact du phénol et de la tolu- 

 (juinone, on voit ce composé se former : ainsi, lorsqu'on 

 projette sur du phénol sec et pur, conservé dans une 

 atmosphère bien sèche, de la toluquinone également pure 

 et sèche et qu'on referme immédiatement le récipient 

 qui les contient, la toluquinone devient rouge partout où 

 elle touche l'acide phénique et bientôt le tout fond en un 

 liquide huileux brun-rouge. On arrive d'emblée au même 

 résultat en cbaulïïmt un instant le récipient ou en broyant 

 ensemble les deux corps dans un mortier bien sec. 



En opérant ainsi avec des matériaux absolument purs 

 et secs en quantité calculée, je suis parvenu à préparer 

 un produit donnant à l'analyse des nombres à peu près 

 théoriques et ayant le point de fusion de 18". Pour déter- 



