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union devaient avoir respectivement la même composi- 

 tion centésimale que les créso-phéno-quinones et la 

 thymo-phéno-quinone. Seraient -ils identiques à ces 

 dernières, conformément à ce que l'on trouve pour les 

 quinhydrones mixtes préparées par des voies différentes? 

 Il était intéressant de l'examiner. 



ACTION DU PHÉNOL ORDINAIRE SUR LA TOLUQUINONE. 



Phénotoluquinone. 

 CH3 — C«nA.2CeH,-0H. 



Ayant dissous dans l'éther deux molécules de phénol pur 

 d'un côté et une molécule de toluquinone de l'autre, et 

 ayant mélangé les deux solutions, j'ai obtenu parl'évapo- 

 ration du dissolvant un liquide sirupeux d'un rouge 

 foncé, mais qui, sous l'exsiccateur, même après plusieurs 

 jours, refusa obstinément de cristalliser. 



J'ai essayé d'abord d'en retirer quelque chose par 

 sublimation : le même liquide sirupeux vint se condenser 

 sur les parties froides de l'appareil, mais pas de trace 

 de cristaux. J'ai tâché d'obtenir alors la cristallisation 

 par refroidissement, le corps pouvant être en surfu- 

 sion, comme cela arrive souvent pour les phénols. En 

 employant comme mélange réfrigérant le sulfate de 

 sodium (NaoS04 -f- IGH^jO) et l'acide chlorhydrique, le 

 liquide en question s'est pris en une masse cristalline 

 d'un rouge vif. Les cristaux refondus par éloignement 

 du bain réfrigérant et reformés à plusieurs reprises en 

 ayant soin d'enlever chaque fois les portions qui fondent 



