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()!)lic'iit après quelques lieures de belles aiguilles rouges; 

 puis, après un ou deux jours, celles-ci se transforment 

 en de petits cristaux noirâtres, empâtés dans un liquide 

 sirupeux de couleur foncée, (^es cristaux, desséchés par 

 (ompression entre des doubles de papier buvard, sont 

 recristallisés de l'étlier chaud, puis, après une nouvelle 

 compression, pulvérisés finement et abandonnés pendant 

 (juarante-huit heures dans un exsiccateur à paraHine. En 

 opérant de cette manière, j'ai obtenu à l'analyse des 

 ciiilfres qui concordent avec la formule de la tliymo- 

 j)ijéno-quinone : 



08V-2()t de substance oui donné 0°'%G214 CO^ 

 et 0SM453 H^O; 



soit : 



Calculé pour CaiHoiOi. 



Og%1 C9S C ou 74,87 "/o C : 75,00 "/, 



O6',0159 11ou 7,02 «/o H: 6.82»/, 



: 18,11 % (par diirérence) 0:18,18% 



Ce corps se conserve moins bien que les deux précé- 

 dents; son point de fusion est aussi moins net; il est 

 situé vers 1:27". Pour le reste, ce^composé a les mêmes 

 solubilités et les mêmes propriétés que les deux phéno- 

 (]uinones mixtes décrites plus haut. 



Ainsi que je l'ai dit en commençant cette note, j'ai 

 essayé de combiner deux molécules d'un même phénol 

 monoatouiique à une molécule de (juinone substiluée, 

 comme, par exemple, l'acide phénique à la toluquiiione 

 ou ù la thymoquinone. Les produits résultant de cette 



