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 cèdent; on emploie de l'orthocrésol et du phénol bien 

 purs et secs. Il se présente sous l'orme d'aiguilles rouge- 

 brun comme le paraeomposé, mais d'une couleur un peu 

 plus foncée. 



Voici les résultats de l'analyse : 



Oe'-.^OSô de substance ont donné 0?'-,545l CO., 

 et 06'', 1074 H,0; 

 soit : 



Calculé pour C,9H,s04. 



0e%l486 C ou 73,46 V» C : 75,55 % 



06^0il9Mou 5,88 »/o II: 5,81 "/„ 



: 20,66 "/o (par (lifféience) 0:20,64% 



L'ortbocréso-phéno-quinone fond à 67'* et se comporte 

 en tous points comme le paradérivé. 



J'ai essayé aussi de combiner une molécule de méta- 

 crésol et une molécule de phénol à une molécule de 

 benzoquinone, mais je n'ai pas réussi à préparer une 

 métacréso-phéno-quinone. Il ne se forme que de la phé- 

 noquinone ordinaire et on retrouve inaltérée la moitié de 

 la quinone mise en œuvre. 



ACTION DU PHÉNOL ET DU THYMOL SUR LA QUINONE. 



Thymo-phéno-quinone. 

 HO - QHs . CeHA • C3H, - QH3 < ^U l'^J. 



Lorsqu'on soumet à l'évaporation spontanée une solution 

 éthérée contenant des quantités équimoléculaires de qui- 

 none, de thymol et d'acide phénique bien purs, on 



