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 vant immédiatement à côté, fondaient exactement à 48° 

 et non à des températures intermédiaires entre 48° et 62°, 

 ce qui, dans le cas d'un mélange, aurait inévitablement 

 eu lieu. D'ailleurs, la crésoquinone étant, comme je l'ai 

 pu constater, plus soluble dans l'étlier que la phénoqui- 

 none ordinaire, après ces recristallisations successives, 

 j'aurais dû récolter surtout le dernier de ces corps qui 

 fond à 71°, contrairement à ce qui a été constaté. 



En soumettant le composé en question à la sublima- 

 tion, je n'ai pas réussi davantage à le dédoubler. J'ai 

 introduit la substance dans un long tube de verre et je 

 l'ai sublimée dans un courant d'air sec. La nacelle qui la 

 contenait était cbauffée très prudemment et l'opération 

 conduite aussi lentement que possible, afin d'entraîner 

 surtout le produit le plus volatil. Après l'expérience, le 

 sublimé présentait le même aspect dans toutes les par- 

 ties du tube et avait toujours le même point de fusion (48°). 

 Resublimé une seconde et une troisième fois, il conserva 

 encore ses mêmes propriétés, son même point de fusion, 

 sa même composition. 



Ce sont bien là, me semble-t-il, les caractères d'une 

 combinaison et non ceux d'un mélange, et le produit qui 

 nous occupe doit, en conséquence, être envisagé comme 

 étant une phénoquinone mixte, la paracréso-phéno-qui- 

 none. Il est soluble dans le benzol, l'éther; il se dissout 

 à chaud dans la ligroïne et présente tous les caractères 

 d'une phénoquinone. 



Orthocréso-phéno-quinone. 



HO-uHs.CeUA.CeH, < J?,^,^^|^|. 



La préparation de ce corps est identique à celle du pré- 



