( -fî») 



J'ai eu soin de ne mettre en œuvre que du paracrésol 

 préparé et purifié comme je l'ai dit plus haut, de même 

 que de la quinone pure et du phénol absolument sec et 

 exempt de corps étrangers. 



Le produit obtenu, recristallisé et desséché dans un 

 exsiccateur à paraffine, a fourni à l'analyse les nombres 

 suivants : 



0K^'2141) (le substance ont donne 0g'-,5787 CO. 

 et()er,ll51) H,0; 

 soit : 



Calculé pour ('igHjsOi. 



Og%l 578 C ou 73,49 % C : 75,55 •/, 



06^0l27Hou 5,91 "/„ II: 5,81 '/, 



: 20,60 Vo (par différence) : 20,64 "/o 



Ce composé fond à 48". Il s'altère à la longue, même 

 lorsqu'il est tout à fait pur, noircit et finit par se transfor- 

 mer en un liquide noirâtre. Comme je l'ai dit plus haut, 

 on aurait pu considérer ce produit comme un mélange à 

 parties équimoléculaires de phénoquinone ordinaire et de 

 paracrésoquinone. C'est pourquoi j'ai essayé d'en isoler 

 l'un ou l'autre de ces produits. 



Dans ce but, j'ai dissous le produit dans un minimum 

 d'éther bouillant, puis, dès que la cristallisation par 

 refroidissement commençait, j'ai séparé les cristaux oble- 

 luis ; ils présentèrent toujours le même point de fusion, 48% 

 tout comme ceux qui se produisirent dans la liqueur 

 découlante. Après de nombreuses recristallisations, il est 

 vrai, il se produisit sur le bord du cristallisoir quelques 

 aiguilles de couleur plus pâle et possédant un point de 

 fusion plus élevé, mais les aiguiller rouge-brun se troti- 



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