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que je sache, jamais été décrite. Avant donc d'aborder 

 l'étude des phénoquinones mixtes, je me suis occupé de 

 la préparation de ce composé. 



ACTION DES CRÉSOLS SUR LA QUINONE ORDINAIRE. 



Paracrésoquinone. 



CfiHA . 2CII3 — CeHi — OH. 



(I) (*) 



Lorsqu'on dissout dans l'éther de pétrole bouillant, d'une 

 part deux molécules- grammes de paracrésol , d'autre 

 part une molécule-gramme de benzoquinone, et qu'on 

 mélange les deux solutions dans un cristallisoir, le 

 liquide, après quelques instants, prend une coloration 

 rouge très intense, puis il se précipite d'abondantes 

 aiguilles cristallines d'un rouge légèrement plus foncé 

 que la phénoquinone ordinaire. 



On obtient le même produit si l'on mélange en solution 

 éthérée des quantités calculées de paracrésol et de qui- 

 none, et qu'on laisse évaporer à l'air. 



Il convient de ne se servir dans cette préparation que 

 de matériaux absolument purs et surtout d'opérer avec du 

 paracrésol bien exempt de phénol et d'orthocrésol. Le 

 paracrésol que j'ai employé avait été préparé en décom- 

 posant par l'acide nitreux la paratoluidine pure; en outre 

 il avait été distillé et recristallisé plusieurs fois, desséché 

 en solution éthérée sur du chlorure de calcium , puis 

 redistillé encore avant l'opération. La quinone avait été 

 purifiée par distillation à la vapeur d'eau et sublimation 

 subséquente. 



