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 Aujourd'hui j'ai l'honneur de soumettre à l'appréciation 

 de l'Académie les résultats que j'ai obtenus en faisant 

 agir tantôt deux phénols monoatomiques différents sur 

 une même quinone, tantôt deux molécules d'un même 

 phénol sur une molécule de quinone substituée. 



Quand on essaie de combiner deux phénols différents 

 à une même quinone, par exemple le phénol et le 

 crésol à la quinone ordinaire, deux cas peuvent se 

 présenter : ou bien il se formera la phénoquinone mixte 



C«Hs — OH . CeH.Os . CH3 - C^H, — on ; 



ou bien la moitié de la quinone mise en œuvre sera 

 acca|)arée par l'acide phénique avec formation de phéno- 

 quinone ordinaire 



CeH A • ^^<:oH, - on, 



tandis que l'autre moitié s'unira au crésol pour donner la 

 phénoquinone simple 



CjHA^CHî — C,-,H4 — OH, 



c'est-à-dire la crésoquinone. 



Pour distinguer plus facilement entre la phénoquinone 

 mixte qui peut se produire et un mélange à parties équi- 

 moléculaires de phénoquinone ordinaire et de crésoqui- 

 none, il convenait de bien connaître ces deux dernières. 

 L'une d'elles, la phénoquinone ordinaire, est sutîisam- 

 ment étudiée; l'autre, au contraire, la crésoquinone, a été 

 à peine enîrevue par H. Wichelaus (*) et n'a, pour autant 



(') IL Wichelaus [Berichte des Deittschcn Chem. Ces., t. V, p. HriO) 

 dit simplement que le crésol a-yit sur la quinone. 



