( 407 ) 



Le chaînon aromatique a une action déprimante mani- 

 feste sur l'inlluence acidifiante du lluor. C'est ainsi que 

 l'acide métailuorbenzoïque a pour constante de dissocia- 

 tion électrolytique 0,015(3, et l'acide métaoxybenzoïque 

 0,00867 (*), c'est-à-dire que les deux constantes sont dans 

 le rapport de 1(3 à 10 environ, tandis que la constante 

 de l'acide fluoracétique est de 0,217 (**), celle de l'acide 

 glycolique de 0,0152; ces deux valeurs sont dans le 

 rapport de 14 à 1. 



L'anneau benzoliqiie diminue évidemment l'action des 

 substituants latéraux sur l'avidité chimique des acides 

 aromatiques. C'est ainsi que la constante de dissociation 

 de l'acide maléique est de 1,17; celle de l'acide fuma- 

 rique,de 0,095. Ces deux grandeurs sont bien supérieures 

 à 0,0287, constante de l'acide isophtalique, dans lequel 

 les deuxcarboxyles sont à la même distance l'un de l'autre 

 que dans les acides maléique et fumarique. Seulement, 

 l'action déprimante de l'anneau benzolique affecte certai- 

 nement plus certains substituants que d'autres, et les 

 halogènes y sont plus particulièrement sensibles. Tandis 

 que, dans les chaînes grasses, les acides halogènes sont 

 toujours notablement plus forts que les acides oxygénés 

 correspondants, les acides halogènes aromatiques sont 

 à peine plus forts que les oxyacides similaires, et l'inéga- 

 lité peut même se renverser en faveur du dérivé oxygéné, 

 comme je viens d'en trouver un exemple. 



L'étude de la conductibilité électrique du chlorhydrate 

 de trifluortoluidine m'a également fourni des résultats 

 intéressants. 



(*) OsTWALD, Zeitsclirifl fiir pliysik. Client., t. III. 

 (*') F. SwAiiTS, Sur l'acide fluoracétique. (Bull, de l'Acad. roy. de 

 Belgique, 3* série, t. XXXI, p. 675.) 



