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ment, l'acide acétique concentré, employé en excès, le 

 précipite de son sel sodique (voir préparation). 



Cet acide est évidemment l'acide métatrifluortoluique; 



-COOH 



comme le prouve la transformation de son nitrile en acide 

 isophtalique et en acide trifluortoluique. En outre, le 

 nitrotrifluortoluol, qui a servi de point de départ à la pré- 

 paration des différents dérivés que j'ai décrits, pouvait, 

 même sans que la démonstration de la métaposition dans 

 l'acide trifluortoluique fût faite, être considéré comme un 

 métadérivé. En effet, je n'ai obtenu qu'un seul produit 

 dans la nilration du trilluortoluol, et on sait que, dans ce 

 cas, c'est toujours le métadérivé qui se forme. De plus, le 

 phénylchloroforme traité par l'acide nitrique donne de 

 l'acide métanitrobenzoïque. Or le chaînon - CCI5 est plus 

 que probablement l'analogue de -CFI5, toutes les 

 recherches que j'ai entreprises sur ce sujet ayant toujours 

 montré les similitudes de fonction du fluor et du chlore. 



Le groupement - CFI5 a donc, au point de vue de 

 l'orientation dans la substitution, la même action que 

 - CCI3, - CO.OH, - COH, ce qui était à prévoir. 



Pour étudier l'influence que possède l'introduction de 

 ce chaînon - CEI-,, j'ai déterminé les constantes d'affinité 

 chimique pour l'acide trifluortoluique et pour la trifluor- 

 toluidine, en me servant de la méthode électrolylique. 

 J'ai suivi le procédé bien connu de Kolilrausch-Ostwald. 



L'eau employée avait une conductibilité spéciiique de 



