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du liquide bouillant au-dessous de 110° et du composé 

 qui distille entre 140*' et 150°. Le fractionnement de 

 la portion passant de 150° à 205° permit de séparer 

 une quantité notable du liquide distillant entre i40" 

 et 150°, ainsi que beaucoup de chloroforme benzoïque 

 inaltéré, sans que j'aie pu constater le passage à la distil- 

 lation d'un liquide à point d'ébullition constant, voisin de 

 180°. Je reviendrai plus tard sur ce point. 



Le distillât passant de 100° à 110° fournit, par une 

 rectification soignée, un produit à point d'ébullition abso- 

 lument fixe : 105°, 5 sous 770 millimètres de pression; 

 tandis que le liquide recueilli de 140° à 150° donnait 

 sous la même pression une substance bouillant à 142°, G. 

 Ces deux corps furent, avec le chloroforme benzoïque 

 inaltéré, les deux seules substances définies que je pus 

 isoler du produit de la réaction. 



La présence d'une forte quantité de phénylchloroforme 

 inaltéré, l'existence de deux produits distincts dans la 

 réaction, indiquaient nettement que la substitution ne 

 s'était pas bornée à un seul atome de chlore, mais qu'il 

 devait s'être formé au moins un composé polyfluoré. 



Le corps bouillant à 105°, 5, soumis à l'analyse, four- 

 nit les résultats suivants : 



0e'",6228 de substance ont donné 16^309 CO^, 

 soit 06^,557 C ou 57,29 «/., . 

 et {)s^;2057 ILO, soit 0g%02228 II ou 3,57 V». 



Ces teneurs en carbone et hydrogène correspondent 

 à celles d'un corps de la formule C7H3FI5, qui contient 



c H 



57,4 Vo 3,45 V„ 



