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 chauffer légèrement pour la provoquer. Le fluorure 

 d'antimoine disparut peu à peu, tandis que le liquide, 

 incolore au début, brunissait progressivement et finit par 

 noircir complètement. Quand le liquide atteignit la tem- 

 pérature d'ébullition, je réduisis la tlamme de manière à 

 produire une ébullition tranquille. Le verre se corroda 

 légèrement et par le tube à chlorure de calcium s'échappa 

 un peu de fluorure de silicium. Quand tout le fluorure 

 d'antimoine eut disparu, je laissai refroidir complètement; 

 il ne se produisit pas de cristallisation de chlorure d'an- 

 timoine. 



Pour séparer ce dernier, j'ai traité le produit de la 

 réaction par l'acide chlorhydrique étendu, puis lavé 

 plusieurs fois avec une solution concentrée d'acide tar- 

 irique, ensuite épuisé successivement par de l'eau, par 

 une solution étendue (5 " „) de soude caustique, puis 

 derechef par de l'eau, enfin séché sur du chlorure de 

 calcium. 



Le liquide brun-noir ainsi isolé fut soumis à la distil- 

 lation fractionnée. 



La distillation commença à 100" et le thermomètre se 

 maintint quelque temps entre 100° et 110% pour s'élever 

 ensuite lentement de 110'' à 140". Une assez forte quan- 

 tité de produit passa entre 140" et 150°, le thermomètre 

 se fixant assez longtemps aux environs de 145°. Puis 

 l'ascension thermométrique reprit, d'abord assez lente 

 entre 150° et 160", puis rapide, de 160° à 205°. Au-dessus 

 de cette dernière température, le thermomètre s'arrêta à 

 210° et ne s'éleva pas au-dessus de 215°. 



En fractionnant au Lebel à quatre boules la portion 

 bouillant de 110° à 140°, j'obtins une forte proportion 



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