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 de ces corps. Cette étiifle pouvait jeter quelque jour sur 

 la question du volume atomique et de l'indice de rétrac- 

 tion atomique du fluor fixe dans les chaînes latérales 

 d'une substance aromatique ; j'ai signalé, dans un pré- 

 cédent travail (*), l'intérêt de celte question. 



Pour remplacer le chlore par du fluor dans le toluol 

 trichloré, je ne pouvais m'adresser au mélange de brome 

 et de trifluorure d'antimoine, qui permet si aisément de 

 réaliser une substitution progressive; le brome eût agi 

 comme substituant dans Tanneau benzolique. J'ai donc 

 essayé l'action du fluorure d'antimoine seul et me suis 

 rapidement assuré que ce corps réagissait avec la plus 

 urande facilité sur le chloroforme benzoïque. 



Le chloroforme benzoïque fut distillé avant chaque 

 opération et je n'utilisai que la portion bouillant de 

 214" à 21(3"; j'évitais ainsi la présence d'acide chlorhy- 

 drique, qui se forme facilement par altération du produit 

 à l'air humide. 



J'ai d'abord fait agir une molécule de fluorure d'anti- 

 moine (30 grammes) sur trois molécules (97 grammes) de 

 phénylchloroforme, comptant obtenir de la sorte du 

 dichlorfluortoluol CcH,-; - CKICU. A cet eff'et, le chloro- 

 forme et le fluorure d'antimoine, concassé en petits mor- 

 ceaux, furent introduits dans un ballon muni d'un réfrigé- 

 rant ascendant, lequel poiiait à son oiifice supérieur un 

 tube à chlorure de calcium, afin d'éviter les rentrées de 

 vapeur d'eau. 



La réaction ne se produisit pas it froid, mais il suflit de 



(*) F. SwARTS, Sur l'indice de réfraction nlomique du fluor. (Bui,i. 

 DE l'Ai AD. ROY. DE BELGIQUE, 3f pôric, l. XXXIV, p. 293. 1 



