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 2° un primaire, 



CN- Cn,-CH,-CH,CI r 



A. — Dérivés secondaires. 



1° Le dérivé a CN- CHCI-CH2-CH5 résulte de l'action 

 de PCI3 sur le nitrile oxy-butyrique a CN - CH(OH) - CH^ 



- CH5, produit de l'addition de HCN au propanai CH3 

 -CH2-GHO. 



La réaction est aisée et fort nette. 



C'est un liquide incolore, mobile, d'une odeur piquante, 

 d'une saveur très piquante. 



Sa densité à 9° est égale à 1 .0440. Il est insoluble dans 

 l'eau. 



Il bout sous la pression de 760 millimètres, à la tem- 

 pérature de 142°- 145°. 



Sa densité de vapeur a été trouvée égale à 3.55; la 

 densité calculée est 5.57. 



2° Le dérivé (3 CN - CH^, - CHCl - CH5 résulte de l'action 

 de PCI5 sur l'alcool cyano-butylique secondaire (3 CN - CH^ 



- CH(OH) - CH5. 



Il est extérieurement analogue au précédent. 



Sa densité à 9° est égale à 1.0772. Il bout à 475°-176'' 

 sous la pression de 760 millimètres. 



Sa densité de vapeur a été trouvée égale à 5.58; la 

 densité calculée est 5.57. 



B. — Dérivé primaire y. 



Le nitrile butyrique y chloré CN - CHo - CH^ - CH^Cl (*) 

 résulte de la réaction du chloro-bromure de triméthylène 

 CHoCl - CH^ - CHgBr sur le cyanure de potassium. 



(*) Comptes rendus, t. CI, p. H08; 188S. 



