( 162 ) 

 sur le phénol et il a obtenu une poudre cristalline, 

 fusible, distillant à 3:20"-32o° sous la pression ordinaire, 

 en se décomposant partiellement. Le même produit a été 

 préparé aussi en traitant un mélange d'acide phénoxacé- 

 tique pur et de phénol, par l'oxychlorure de phosphore. 

 En exposant le phénoxacétate de phényle dissous dans 

 le sulfure de carbone à l'action du brome, il se forme 

 un dérivé monobromé répondant à la formule 



CgH^BiO - CHî — COs.QlIs; 



c'est le parabromo-phénoxacélate de phényle. Ce corps est 

 solide, cristallin; il fond à 75". L'auteur en a contrôlé la 

 structure en le comparant avec le corps qui se forme par 

 l'action de l'oxychlorure de phosphore sur un mélange 

 d'acide bromo-phéiwxacétiqiieelùe phénol, c'est-à-dire avec 

 le composé dans lequel la position du brome est donnée 

 par construction. 



11 résulte de ces expériences que le groupe acide du 

 phénoxacétate de phényle présente moins de résistance 

 au brome que le groupe phénolique proprement dit. Ce 

 phénoxacétate se comporte donc différemment du benzoate 

 de phényle et de l'éther phénylbenzylique, dans lesquels le 

 brome se fixe sur le radical du phénol alcool. 



Le travail de M. Vandevelde a été exécuté avec grand 

 soin; les analyses de l'auteur ne laissent pas de doute sur 

 l'identité des produits. Je propose donc bien volontiers 

 l'insertion de cette troisième communication dans le 

 Hulletin de la séance. » 



