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Densité de vapeur trouvée : 2,89, dans la vapeur 

 d'aniline. Densité calculée : 2,93. 



Avec le chlorure d'acétyle et l'anhydride acétique, il 

 détermine un acétate CN — CH.^ - CH (C^H-^O.^) - CH- 

 bouillant à 210° sous la pression de "(io millimètres. 



Son dérivé éthylique CN - QU - CHlOCoïl^) - CH- 

 bout à 173M74°. 



A l'inverse de son isomère précédent, de nature 

 aldéhydique, CN - CH(OH) - CH^- CH3, ce corps est inerte 

 sur les alkylamines mono- et bisubstituéesH2NXetHNX-2. 



Mlrile y oxy-butyrique CN - CH^ - CH.^ - CH2(0H) 

 ou alcool cyano-butyliquc primaire. 



Ce nitrile alcool s'obtient par voie synthétique de deux 

 laçons : 



a) Par la réaction de la mono-iodhydrine triméthylé- 

 nique ïCHçj - CH - CH2(0H) sur le cyanure de potassium 

 dans l'alcool ; 



b) A l'aide du nitrile y chloro-butyrique CN - CH.> 

 -CH2-CHXI. 



Le nitrile y chloro-butyrique, que j'ai fait connaître 

 antérieurement (*), résulte de la réaction du chloro- 

 bromure de triméthylène CICH^ - CH^ - CH^Br sur le 

 cyanure de potassium. 



On le transforme en son acétate CN - CH^j - CHo - CHv, 

 (C0H5O.2). Eb. 257° et l'on saponifie celui-ci par de la 

 potasse caustique pulvérulente. L'alcool formé est extrait 

 de la masse par la distillation sous pression raréflée. 



L'alcool cyano-propylique primaire CN - CHo - CHo 



(*) Comptes rendus, t. Cl, p. 1158. Année 1885. 



