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L'interposition d'un seul atome de carbone dans ce 

 système 



CN 



HC-OH 



I 



fait cesser cette instabilité. Distillation sans décomposi- 

 tion des alcools cyanés 



CN CN 



en, et CHi 



CH - OH CHj 



' CH, - OH. 



2" Quant aux aptitudes réactionnelles de ihydroxyle 

 alcoolique -OH. 



Inertie de l'hydroxyle alcoolique C - OH vis-à-vis des 



alkylamines mono- et bisubstituées H2NX et HNXg. Le 

 voisinage de - CN communique au groupement alcool 

 une aptitude fort prononcée à agir avec les bases ammo- 

 niacales, amidées et imidées, à la façon des radicaux 

 Cl, Br, etc. 



CN CN 



I + HNHX' = HOH + 1 



HC-OH HC-NHX 



CN CN 



I + HNX2 = HOH + I 



HC-OH HC-NX, 



Cette aptitude réactionnelle, si remarquable dans le 

 cyanal butylique 



CN-CH(011)-Cll,-CH3, 



