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chaînon - CH3 possède, en effet, la propriété d'exalter le 

 caractère basique des anilines quand il est dans la méta- 

 position. C'est ainsi que la constante -j^^ est Vs f^^is plus 

 grande pour la métatoluidine que pour l'aniline. 



D'un autre côté, il déprime à peine le caractère acide 

 dans la niétaposilion; c'est ainsi que la constante de 

 dissociation électrolytique de l'acide métatoluique est 

 0,00514; celle de l'acide benzoïque, 0,00(). 



Le remplacement dans une aniline d'un chaînon à 

 caractère basique, comme le méthyle, par un chaînon 

 aussi métalloïdique que - CFI3, doit avoir pour effet de 

 diminuer considérablement le caractère basique de la 

 substance. 



Il résulte des faits signalés dans ce travail, que le 

 chaînon - CFI5 possède dans les substances aromatiques 

 une action acidifiante prononcée,- mais cependant bien 

 inférieure à celle que j'ai pu constater pour les chaînons 



- CFICL2, CFlBrCl dans les acides de la série acétique. Son 

 pouvoir d'orientation semble être le même que celui du 

 carboxyle et de - CCI3. 



Ce groupement est en outre remarquable par sa stabi- 

 lité et diffère par là complètement du chaînon similaire 



- CCI7,. Presque toutes les réactions faciles à réaliser avec 

 le chloroforme benzoïque ne réussissent pas dans les 

 mêmes conditions, avec le chloroforme correspondant. 



D'autre part, grâce à la résistance du groupement 



- CFI3 aux différents agents chimiques, j'ai pu obtenir 

 une série de dérivés aromatiques trisubstitués dans le 

 méthyle et dont il n'existe pas de similaires pour les 

 autres balogènes. 



Celte stabilité remarquable du cbaînon - CFI5, qui fait 



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