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Je rappellerai que Wallach, en essayant de préparer le 

 difluorbenzol, a rencontré les mêmes difficultés et n'est 

 pas parvenu à obtenir du difluorbenzol pur. Il a égale- 

 ment constaté une résinification rapide de la fluorbenzol- 

 diazopipéridide. et ce n'est qu'en employant un produit 

 tout fraicbement préparé qu'il a réussi à obtenir une 

 minime quantité de difluorbenzol pur (*). 



Devant le résultat si peu encourageant auquel j'avais 

 abouti, j'ai renoncé à poursuivre des recherches dans ce 

 sens et j'ai préféré essayer de préparer le nitrile corres- 

 pondant à l'acide trifluortoluique, en utilisant la réaction 

 de Sandmeyer. 



60 grammes d'aniline furent versés dans 140 centi- 

 mètres cubes d'acide chlorhydrique concentré, étendu 

 au préalable par 120 centimètres cubes d'eau. Le préci- 

 pité de chlorhydrate d'aniline formé fut dissous à chaud 

 et amené sous forme d'une neige cristalline par refroi- 

 dissement brusque et agitation fréquente de la dissolu- 

 tion. Après avoir amené celle-ci à ()% je diazotai en lais- 

 sant arriver peu à peu dans le chlorhydrate une solution, 

 également refroidie à 0", de 52 grammes de nitrite de 

 sodium dans 100 centimètres cubes d'eau, tout en veil- 

 lant à ce que la température ne s'élevât pas, pendant la 

 réaction, au-dessus de -h 5". Le chlorhydrate de trifluor- 

 toluidine disparut complètement. 



D'autre part, 90 grammes de sulfate de cuivre furent 

 dissous à chaud dans 500 centimètres cubes d'eau, et à la 

 solution chaude j'ajoutai MO grammes de cyanure de 

 potassium dissous dans 200 centimètres cubes d'eau. 



(') Wai.lach und Heusler, Liebig's Ann., t. CCXLIII, p. 2l!> 



