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les réactions d'une aniline. C'est ainsi qu'elle peut se 

 laisser diazoler et donner naissance à l'amidoazodérivé, 

 qui se précipite sous forme d'une huile rouge, se figeant 

 en une masse cristalline d'un rouge noir. 



J'ai également essayé de préparer le tétrattuortoluol 

 par la réaction de Wallach(*) sur l'aniline. Ce corps eût en 

 effet été intéressant au point de vue spectro-chimique. 



40 grammes de trifluortoluidine furent traités par 

 60 grammes d'acide chlorhydrique concentré, additionnés 

 de 200 centimètres cubes d'eau. Après dissolution à chaud 

 du chlorhydrate formé, la solution fut refroidie à 0°; 

 j'obtins une précipitation abondante de chlorhydrate. 

 Celui-ci fut diazoté en laissant couler dans le chlorhydrate 

 en suspension dans l'acide chlorhydrique, une dissolution 

 de i7'-'',o de nitrite de sodium dans 140 centimètres cubes 

 d'eau. 



Quand la réaction fut terminée, j'ajoutai à la solution 

 de chlorure de diazotrifluortoluol, 2(X) grammes de glace, 

 puis une dissolution refroidie à 0° de 25 grammes de 

 pipéridine et de 25 grammes de potasse caustique dans 

 450 centimètres cubes d'eau. Il se précipita, non pas des 

 cristaux, comme je m'y attendais, mais une huile qui 

 devait être la diazotrifluortoluylpipéridide. Cette huile 

 fut séparée ; elle se résinifia très rapidement. Quand 

 j'essayai de l'attaquer par l'acide fluorhydrique, il se 

 dégagea bien de l'azote, mais la masse subit une résini- 

 fication presque totale, et, en entraînant par un courant 

 de vapeur d'eau, je ne parvins à rien extraire du produit 

 de la réaction. 



(*) Wai.i.ach, Liebicfs Ann., t. CCXXXV, p. 2o5. 



