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J'eusse pu de la sorte établir la constitution des dérivés 

 de substitution du trilluortoluol que j'avais préparés. 

 Les trois aeétotoluidines sont, en eflet, bien différenciées 

 par leur point de fusion. 



L'acétotrifluortoluidine fut dissoute dans l'alcool à 

 50 % et traitée par un grand excès d'amalgame de sodium 

 à 10 "/o. Après trois jours de contact, le liquide fut évaporé 

 à sec et le résidu repris par l'éther, pour extraire l'anilide. 

 Seulement, au lieu d'obtenir l'une des trois aeétotolui- 

 dines, je n'obtins que des cristaux fondant à 105° et 

 possédant toutes les propriétés de la trifluoracétotoluidine. 

 De plus, en reprenant par l'eau le résidu sec, après épui- 

 sement par l'éther, je ne parvins pas à déceler la présence 

 de fluorure de sodium dans la dissolution aqueuse. 



L'amalgame de sodium est donc sans action sur le 

 groupement - CFI3. 



J'avais déjà fait remarquer, dans mes études sur les 

 acides fluorés de la série grasse, combien le fluor tient 

 énergiquement au carbone et fait observer qu'il ne se 

 laisse pas enlever par l'hydrogène naissant. Le même fait 

 se représente ici, et malgré l'accumulation de trois atomes 

 de fluor au même atome de carbone, la solidité des liens 

 unissant le fluor au charbon n'en semble pas affectée 

 d'une manière notable. Il faut rapprocher ce fait de celui 

 que j'ai signalé plus haut : à savoir que le fluortoluol 

 n'est pas attaqué par l'alcoolate de sodium , tout au 

 moins à KM)". 



Je n'ai donc pu trouver ici la solution du problème de 

 la constitution de la trifluoracétotoluidine, ni, par consé- 

 quent, fixer le pouvoir de localisation du chaînon -CFl-, 

 1 vis-à-vis de - NO2. 

 La tritïuorloluidine se prête nécessairement à toutes 

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