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 à sa température d'ébullition, ce qui a pu donner lieu à 

 cette minime erreur. Elle ne se congèle pas à — 20". 



Ce corps est un peu soluble dans l'eau, qui en dissout 

 environ 0,4 "/o. Aussi est-il peu avantageux, quand on le 

 prépare, de se contenter de précipiter le distillât alcoo- 

 lique par l'eau. Ce procédé entraîne des pertes notables; 

 il vaut mieux extraire par l'éther. 



La trifluortoluidine se combine aisément aux acides. 

 Quand on y ajoute de l'acide chlorhydrique étendu, il se 

 produit un magma cristallin de chlorhydrate, formé de 

 paillettes blanches, nacrées. Ces paillettes sont solubles 

 dans beaucoup d'eau, mais presque tout à fait insolubles 

 dans l'acide chlorhydrique concentré. 



Le produit, après essorage à la trompe, est purifié par 

 plusieurs cristallisations de l'alcool dans lequel il est 

 facilement soluble. On l'obtient à un haut degré de 

 pureté en le précipitant par l'éther de sa solution alcoo- 

 lique. C'est un tel produit qui m'a servi à l'analyse pour 

 identifier l'aniline. 



UeSD99 de substance onl donne OeV-904 AgCI, 



soilO«s071097 CI ou 17,82 «/„. 



CFI 

 Calculé pour C6H4<j^t|,' u(^| ^7,91 "/„. 



Le chlorhydrate de trilluor toliiidine est fortement 

 hydrolyse en solution aqueuse, car cette solution colore 

 en rouge le méthylorange. Aussi esl-il impossible de 

 doser l'aniline acidimétriquement. Chauflé, ce chlor- 

 hydrate se sublime sans décomposition. 



Le nitrate de trifluorloluidine est également un préci- 

 pité cristallin blanc, peu soluble dans l'eau froide, plus 

 soluble à chaud. 



ï 



