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la réduction, fut dissoute dans cinq fois son poids d'acide 

 chlorhydrique de densité 1,18, et cette dissolution, 

 après addition de ^/g de son volume d'alcool, fut intro- 

 duite dans un grand ballon. 



J'y laissai couler, par petites portions, à l'aide d'un 

 entonnoir k robinet, la dissolution alcoolique de nitro- 

 trifluortoluol, et j'agitai énergiquement après cbaque 

 introduction du dérivé nitré, jusqu'à disparition complète 

 de celui-ci. Au début, la transformation est très lente, 

 mais peu à peu le ballon s'écliauffe et alors la réaction 

 devient plus rapide. L'introduction du nitro-dérivé doit 

 cependant être assez lente pour que la température ne 

 s'élève pas au-dessus de 40"; au besoin, on refroidirait 

 par immersion dans l'eau froide. 



Après introduction de tout le nitrotriflurtoluol, ce qui, 

 pour 60 grammes de produit mis en œuvre, demanda 

 environ deux lieures, le ballon fut chauffé au bain-mai'ie 

 pendant une heure. Quand l'opération est bien conduite, 

 tout le nitro-dérivé doit avoir disparu et l'on ne peut plus 

 percevoir son odeur. 



Après refroidissement, j'ajoutai au liquide une solution 

 à 50 % de soude caustique, en ayant soin d'éviter une 

 élévation trop notable de la température, jusqu'à ce que 

 tout l'oxyde stannique fût dissous. 11 se sépara à la surface 

 du liquide une solution alcoolique d'aniline. On pourrait 

 décanter celle-ci et la distiller séparément, mais il est 

 cependant préférable d'entraîner l'aniline par un courant 

 de vapeur d'eau, sans isoler la solution alcoolique. 



Il ne se sépara dans le ballon récipient qu'une faible 

 portion de l'aniline, à cause de la grande quantité 

 d'alcool que renfermait le distillât. J'y ajoutai son volume 

 d'une solution à 50 "/o de chlorure de sodium, puis je 



