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J'ai constaté l'ideutité parfaite des éthers mélhylique 

 el élhylique, obtenus par l'une et l'autre de ces Kiéthodes. 



Dérivés méthyliques ^ CH3-CHCI-CH2-C0(0CH3). 



Ébullilioo. Indice de réfraction. Densité, 



Du nitrile iStio-'tS?» p. 760""" 4,4272'J 1,08 à 13« 



De l'acide crotonique . ISSo-lSti» p. 700™"' 1,42627 1,10 à 13" 



Dérivés éthyliques P CH3-CHC1-CH2-C0(0C2H5). 



Ébullition. Indice de réfraction. Densité 



Du nitrile leSo-iee» p. 760™"" 'l,4292o 1,060 à 13° 



De l'acide croloniquc . 168M69o p. 760™"' 1,42927 1,044 à 1 3» 



Sous le rapport de l'odeur, il n'y a aucune différence 



à percevoir entre ces produits, quelle qu'en soit l'origine. 



On voit par là que lors de l'addition de l'acide HCI à 



l'acide « crotonique fus. 72«, CH^-CH -= CH-C<qj^, 

 le système CH = CH se transforme en — CH^- CH Cl — , 

 de telle manière que le chlore, élément négatif, se fixe 

 sur la moitié positive de la molécule = CH - CH3 et 

 l'hydrogène, élément positif, sur la moitié négative 



= CH - C<Qfi de celle-ci. 



La démonstration de cette localisation, conforme aux 

 principes généraux, est un fait dont l'importance n'a pas 

 besoin d'être relevée. 



6) Vient ensuite la clUoruration directe de l'acide buty- 



