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 l'ique, à la température ordinaire, sous l'action des rayons 

 solaires. 



Le chloro-butyrate d'éthyle, formé à l'aide de l'acide 

 chloro-butyrique, produit dans ces conditions, bout, selon 

 M. L. Balbiano (*), à la température 168°-169°, sous la 

 pression de 741 millimètres, comme celui qui vient du 

 nitrile et celui qui vient de l'acide crotonique, dans 

 lequel d'ailleurs il se transforme aisément sous l'action 

 des alcalis caustiques. 



L'acide butyrique normal C^HgOa se constitue de 

 deux systèmes bicarbonés correspondants, l'un négatif 



H^C - C < Qjj, l'autre positif HgC - CH5. 



11 suit de là que, présenté à la molécule butyrique, 

 dans les conditions indiquées, le chlore porte son action 

 sur le groupement le moins hydrogéné CH^, du système 

 positif. Les faits manquent pour déterminer si c'est là 

 un cas particulier, propre à l'acide butyrique, ou, ce qui 

 est plus probable, un fait général. Quoi qu'il en soit, on 

 ne peut se refuser à admettre que, dans les deux cas 

 rappelés en ce moment, — addition de HCl à l'acide 

 crotonique solide, action chlorurante du chlore sur l'acide 

 butyrique, — le chlore se comporte de la même manière. 



Je tiens à dire, en terminant, combien j'ai été aidé 

 dans la partie expérimentale de ce travail par mon zélé 

 préparateur, M. Auguste De Wael. 



(*) L. Balbiano, Bulletin de la Société chimique de Berlin, t. X, 

 p. 1749 (année 1877). 



