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pulvérulent, tel qu'on le connaît aujourd'hui à l'état de 

 dépôt de plusieurs sources. 



Mais si cette oxydation des matières liuniiques a pour 

 effet la précipitation de composés du fer et du manga- 

 nèse, elle a aussi pour résultat le dégagement d'acide car- 

 bonique dans les eaux, acide provenant d'une part des 

 carbonates, d'autre part des matières organiques. Ce 

 supplément d'acide carbonique doit favoiiser le maintien 

 à l'état dissous des carbonates de calcium et de magné- 

 sium; en un mot, il rend les sédiments extrêmement 

 pauvres en composés calciques et magnésiques. Cette con- 

 clusion est bien conforme à l'observation : les schistes 

 rouges de Tillf ne renferment que 0,07 70 de CaO. 



Il est clair toutefois que des infiltrations ultérieures 

 pourront enrichir les terrains en composés calciques. 



Les dépôts dlmmates de fer et de manganèse qui se 

 trouvent sur les grains des sédiments, continuent naturel- 

 lement à rester soumis aux actions chimiques de l'oxygène 

 dissous dans l'eau, ainsi qu'à celle de l'acide silicique. 

 L'oxygène , par suite du pouvoir oxytlant indéfini des 

 composés ferriques, brûle les matières humiques jusqu'au 

 dernier degré, c'est-à-dire jusqu'à l'état d'acide carbo- 

 nique et d'eau. La formation de sidérite mêlée de spath 

 manganeux, comme matières de transition, parait donc 

 nécessaire. Mais l'acide silicique de l'eau réagira avec le 

 carbonate qu'il trouvera sur son chemin et donnera du 

 silicate ferreux qui contribuera avec l'acide silicique 

 encore libre au cimentage des grains de sédiment. La 

 couche siliceuse durcie rompt le contact du sel ferreux 

 avec l'air et empêche son oxydation complète. Les roches 

 seront donc imprégnées de composés ferreux, ou mieux 

 ferroso-ferriques, trahissant leur présence par leur cou- 



