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gazeuses que l'analyse démontre être de l'acide carbo- 

 nique. 



d) Avec la phénylhydrazine en milieu acétique, elle 

 forme une combinaison solide, sans forme cristalline 

 délinie, soluble dans l'eau bouillante et insoluble dans 

 l'eau froide. Des essais répétés n'ont pas permis d'ob- 

 tenir des cristaux mieux définis. Le point de fusion de 

 l'osazone se trouve dans le voisinage de lOO C. et il n'a 

 pas été possible de le préciser davantage, à cause de la 

 minime quantité du produit. 



M. Slosse estime que les réactions conduisant à cette 

 synthèse pourraient être liypothétiquement formulées 

 comme suit : 



1° CO + H* =: CH-0 (aldéhyde frirmique dont la présence a été constatée). 

 ;2o CO -4- H* H- H- = CH^Oll (alcool méthylique dont la présence a été 

 constatée). 

 (CH-O + CH-0)", produits de polymérisation à groupement hypothétique 



en H'>- 



c<S- 



(CH-0 -+- CH-O -+- CH^Oj", produits de polymérisation à groupement hypo- 

 thétique en C — C — C (hydrates de carbone). 



Si l'action de l'effluve est prolongée au delà de la 

 cinquième heure, à la longue, il y a destruction des pro- 

 duits fabriqués : échauffement du tube, production d'étin- 

 celles dans l'ozonisateur au niveau des amas, carbonisa- 

 tion des produits nés de la réaction même, odeur de 

 caramel. M. Slosse est convaincu, par les réactions pré- 

 citées, s'être trouvé en présence d'un corps appartenant 

 au groupe des sucres; ce corps prendrait ici naissance, 

 sous l'inlluence de l'eflluve électrique, par un procédé 

 analogue, sinon identique, à celui par lequel le sucre est 



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