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Il sera aisé de passer de ces composés aux trois acides 

 butyriques normaux monochlorés a, (3 et y correspondants : 



(HO)CO-CHCI-CH2-CH3 

 (H0)C0-CHj-CHCI-CH3 

 (HO) CO - CH, - CHî - CH,CI (*). 



Ces corps, de constitution certaine, sont évidemment 

 de ceux que l'on peut regarder comme intéressants, au 

 point de vue général, à divers titres. 



J'en ai fait commencer la préparation et l'étude dans 

 mon laboratoire. 



En attendant que je puisse présenter à l'Académie les 

 résultats de ces recherches, qui viennent d'être entre- 

 prises, j'ai pensé qu'il ne serait pas inutile, au point de 

 vue des études que je poursuis sur la volatilité dans les 

 composés carbonés, de faire connaître, dès à présent, les 

 dérivés monochlorés «, [3 et y des butyrates de méthyle, 

 d'éthyle et de propyle normaux. 



Ces éthers s'obtiennent aisément par l'action de l'acide 

 chlorhydrique ou de l'acide sulfurique sur les nitriles, ou 

 les amides correspondantes, en présence des alcools. Il 

 se forme en même temps un sel ammoniacal. 



Tous ces corps sont extérieurement les mêmes. Ce 

 sont des liquides incolores, mobiles, d'une odeur forte 

 rappelant celle de l'éther butyrique, insolubles dans l'eau, 

 solubles dans l'alcool et l'éther. La potasse caustique 

 alcoolique les saponifie aisément {**). 



(*) J'ai fait connaître le dérivé y, en même temps que son nitrile, 

 en 1885. Voir Comptes rendus, etc., t. CI, p. 1158. 



{**) La méthode de Carius ne s'étant pas montrée fort avantageuse 

 dans le cas présent, on a utilisé cette réaction pour déterminer guon- 

 titalivement le chlore dans ces composés. 



Il suffit de les chauffer au bain d'eau, pendant quelque temps, dans 



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