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rique normal CN - CH2 - CHo - CH5, quant à la volatilité 

 relative des divers termes qui la composent. 



Je les considérerai d'abord par rapport aux dérivés 

 éthérés méthyliques. 



Nitriles chlorés. Éthers méthyliques chlorés. 



«. CN - CHa - CHa - CH^ Éb. 4 18»\ CHg - CHj - CH, - C^ç.y_ Éb. 102«\ 



24» ' WS" 



CN -CHCI-CH.2-CH5 1420/ CH3-CH2-CHC1-C()ç.f, 145''/ 



!3. CN - CH» - CH. - CH5 Éb H8o\ CH3 - CH., - CH^ - Cq^(j_ Ëb. I02oi 



570 " |54» 



CN-CH9-CHC1-CH., no»! ch3-chci-cHj-Cq(,jj_ isew 



y. CN - CH.^ - CHg - CH3 Éb. ilSoi CHg - CH. - CH.^ - c[|(, jj_ Éb. 102»^ 



177" " ]'!¥ 



CN-CH^-CH.-CHXl 19b«| CHgCl- CH2-CH2- Cqj,jj_ -176»; 



Le remplacement de H par Cl, dans le chaînon >CH2, 

 dans les dérivés a, détermine une élévation dans le point 

 d'ébullition de 24° dans le nitrUe et de 45° dans Véther 

 mélhylique. Si l'on tenait compte de la différence des 

 poids moléculaires des composés qui subissent cette 

 substitution 



Nitrile G9 N 14 



Éther mcihyliquc . 102 O^OCHs) . . 47 



on devrait s'attendre à constater un rapport inverse/car, 

 toutes choses égales d'ailleurs, l'élévation déterminée 

 dans le point d'ébullition d'un composé C„H,„ par le 

 remplacement de H par un radical X, plus lourd, est 



