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d'autant plus considérable que le poids moléculaire du 

 composé primitif est plus faible et subit par conséquent 

 une augmentation plus considérable. 



Il est donc évident par là que l'influence volatilisante 

 exercée par le système chloro-azoté NC - C Cl est plus 



A 



puissante que celle qui s'attache au système équivalent 

 chloro-oxygéné CIC - C0{0CH3). 



A 



Mais celte différence ne s'étend pas loin; elle a disparu 

 par l'interposition d'un groupement >CH2, et surtout 

 de deux, entre les systèmes chloro-azoté NC - C Cl et 

 chloro-oxygéné [ÇM'^0)OC - C Cl. 



On remarquera encore combien, à la suite de cette 

 différence d'intensité volatilisante, sont différents eux- 

 mêmes les rapports de volatilité entre les nitriles en C4 

 et les éthers méthyliques correspondants. 



ISilrile butyrique. Éiher méihyl-lmtyrique. Différences. 



Simple. . Éb, 118» Simple. . Éh. iO'2' - iH" 

 p chloré . 175» p chloré . 156» -19° 



r chloré . 195° j3 ehloré . 176" -19° 



Ces différences sont, comme on le voit, suffisamment 

 concordantes. 



Il n'en est pas ainsi entre les dérivés a 



CH-CHCI-CH,-CH; 



^ ^ 0CH,-CHCI-C1I.,-C]K 



où cette différence est d'ordre inverse. 



+ 5;i /i» 



